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165252-70-0 / 殺蟲(chóng)劑呋蟲(chóng)胺的合成路線及其說(shuō)明書

背景及概述[1][2]

呋蟲(chóng)胺(Dinotefuran)是一種新煙堿殺蟲(chóng)劑,新煙堿殺蟲(chóng)劑一般具有高效、低毒、殺蟲(chóng)譜廣、持效時(shí)間長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn),是目前全球5類殺蟲(chóng)劑(有機(jī)磷類、氨基甲酸酯類、擬除蟲(chóng)菊酯類、有機(jī)氯類、新煙堿類)中銷售額最大的一類。呋蟲(chóng)胺是唯一不含氯原子和芳環(huán)的新型煙堿,特征取代基是(四氫-3-呋喃)-甲基,被稱為第三代煙堿類殺蟲(chóng)劑。

呋蟲(chóng)胺對(duì)動(dòng)植物安全,適用范圍廣泛,主要用于控制蚜蟲(chóng)、粉虱、薊馬、葉蟬、潛葉蟲(chóng)、葉蜂、螻蛄、金龜子、網(wǎng)蝽、象鼻蟲(chóng)、甲蟲(chóng)、粉蚧和蟑螂等蔬菜種植、住宅建筑、草坪管理中的常見(jiàn)害蟲(chóng)。

藥理作用[1][6]

呋蟲(chóng)胺屬于硝基胍類化合物,是一種神經(jīng)毒素,能夠通過(guò)抑制乙酰膽堿受體使昆蟲(chóng)的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生紊亂,麻痹昆蟲(chóng)從而消除蟲(chóng)害。

毒理性質(zhì)[3]

呋蟲(chóng)胺對(duì)哺乳動(dòng)物十分安全,其急性經(jīng)口LD50為雄性大鼠2450 mg/kg,雌性大鼠2275 mg/kg。對(duì)大鼠急性經(jīng)皮LD50>2000 mg/kg(雌、雄)。無(wú)致畸、致癌和致突變性。對(duì)水生生物也十分安全。魚毒試驗(yàn)表明,呋蟲(chóng)胺對(duì)鯉魚nm(48 h)>1000 mg/L,對(duì)水蚤>1000 mg/L。對(duì)鵪鶉急性經(jīng)口LD50> 1000 mg/kg。不影響蜜蜂的正?;顒?dòng)和采蜜。

合成路線[4][5]

合成路線1:由甲醛和甲基硝基胍反應(yīng)制備1,5-二甲基-2-(硝基亞氨基)-六氫-1,3,5-三嗪。以丙二酸二乙酯為起始原料與氯乙酸乙酯反應(yīng)制備乙烷-1,1,2-三羧酸乙酯,與硼氫化鈉反應(yīng)制備2-羥甲基-1,4-丁二醇,再在對(duì)甲基苯磺酸作用下制備3-四氫呋喃基甲醇。由3-四氫呋喃基甲醇和甲基磺酰氯制得3-四氫呋喃基甲基甲基磺酸酯1,5-二甲基-2-(硝基亞氨基)-六氫-1,3,5-三嗪反應(yīng)后,再與鹽酸反應(yīng)制得呋蟲(chóng)胺。

殺蟲(chóng)劑呋蟲(chóng)胺的合成路線及其說(shuō)明書

合成路徑2:以丙二酸二乙酯為原料與環(huán)氧乙烷反應(yīng)制備α-乙氧羰基-γ-丁內(nèi)酯,再與硼氫化鉀反應(yīng)制備3-四氫呋喃基甲醇。由3-四氫呋喃基甲醇與三氟甲磺酸酐制得的3-四氫呋喃基甲基三氟甲磺酸酯1,5-二甲基-2-(硝基亞氨基)-六氫-1,3,5-三嗪反應(yīng),再與鹽酸反應(yīng)制得呋蟲(chóng)胺。

殺蟲(chóng)劑呋蟲(chóng)胺的合成路線及其說(shuō)明書

合成路徑3:以3-四氫呋喃基甲基甲基磺酸酯為原料,通過(guò)與鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽反應(yīng)后,再與水合肼反應(yīng)制備3-四氫呋喃基甲胺。 3-四氫呋喃基甲胺與S-甲基-N-硝基-N'-鄰苯二甲酰異硫脲反應(yīng)得到S -甲基-N-硝基-N '-[(3-四氫呋喃基)甲基]異硫脲,再與甲胺反應(yīng)制得呋蟲(chóng)胺。

殺蟲(chóng)劑呋蟲(chóng)胺的合成路線及其說(shuō)明書

合成路徑4:以蘋果酸為原料,通過(guò)催化加氫制備1,2,4-丁三醇,在對(duì)甲基苯磺酸催化作用下制備3-羥基四氫呋喃,與氯化亞砜反應(yīng)制備3-氯四氫呋喃,與氰化鈉反應(yīng)制備3-氰基四氫呋喃,再催化加氫制備3-四氫呋喃基甲胺。3-四氫呋喃基甲胺與O-甲基-N -硝基異脲反應(yīng)制備O-甲基-N-硝基-N'-[(3-四氫呋喃基)甲基]異脲,再與甲胺反應(yīng)制得呋蟲(chóng)胺。

殺蟲(chóng)劑呋蟲(chóng)胺的合成路線及其說(shuō)明書

代謝產(chǎn)物[6]

呋蟲(chóng)胺在使用后,代謝物為UF、DN、446-DO、FNG、BCDN等多個(gè)產(chǎn)物,

通過(guò)莖葉噴霧施藥的方式研究呋蟲(chóng)胺在稻田環(huán)境中的主要代謝物為1-甲基-3-[(3-四氫呋喃)甲基]二氫胍鹽(DN)和甲基-3-[(3-四氫呋喃)甲基]脲(UF)。

土壤降解動(dòng)力學(xué)[7]

呋蟲(chóng)胺在不同類型土壤降解的順序依次為:南京黃棕壤>東北黑土>江西紅壤,半衰期分別為35.2、92.4、154.0 d。呋蟲(chóng)胺在南京黃棕壤中屬于中等降解,在江西紅壤和東北黑土中均屬于較難降解。土壤濕度越大,呋蟲(chóng)胺降解越快。微生物和有機(jī)質(zhì)存在的條件下呋蟲(chóng)胺土壤降解分別加快2.1和6.2倍。呋蟲(chóng)胺在南京黃棕壤、江西紅壤與東北黑土的Rf值分別為0.77、0.87和0.55,呋蟲(chóng)胺在南京黃棕壤和江西紅壤中屬于可移動(dòng),在東北黑土中屬于中等移動(dòng)。呋蟲(chóng)胺在南京黃棕壤和江西紅壤淋出液中含量為總量的37.4%和65.0%,呋蟲(chóng)胺在東北黑土中主要集中在10.0~30.0 cm處。呋蟲(chóng)胺對(duì)地下水污染存在潛在風(fēng)險(xiǎn)性。

適用對(duì)象[1][3]

對(duì)半翅目、鱗翅目、雙翅目、甲蟲(chóng)目和總翅目的害蟲(chóng)高效。其殺蟲(chóng)譜廣泛。對(duì)水稻害蟲(chóng)褐飛虱、白背飛虱、灰飛虱、黑尾葉蟬、稻蛛椽蝽象、二小星蝽象、稻綠蝽象、紅須盲蝽、稻負(fù)混蟲(chóng)、稻筒水螟 ,蔬菜水果害蟲(chóng)蚜蟲(chóng)類、粉虱類、蚧類、矢尖盾蚧、朱綠蝽、桃小食心蟲(chóng)、桔潛蛾、茶細(xì)蛾 、黃條跳甲、豆?jié)撓壐咝?。?duì)水稻害蟲(chóng)二化螟、稻蝗類和蔬菜水果害蟲(chóng)角臘蚧 、小菜蛾、二黑條葉甲、茶黃 薊馬、煙薊馬、黃薊馬、柑橘黃薊馬、大豆莢癭蚊、番茄潛葉蠅有效。

殺蟲(chóng)活性[8]

1.呋蟲(chóng)胺對(duì)稻飛虱具有高活性,LC50和LC90分別為0.8778 mg/L和3.9006 mg/L;對(duì)豆蚜亦具有高活性,LC50和LC90分別為0.3505 mg/L和3.0771 mg/L;對(duì)二化螟具有活性,LC50和LC90分別為55.7215 mg/L和882.3061 mg/L;對(duì)小菜蛾活性低,以100 mg/L劑量處理3 d后死亡率為14.29%。

2.呋蟲(chóng)胺與吡蚜酮以配比1:1.5、1:2、1:2.5混用時(shí)對(duì)褐飛虱有顯著增效作用;呋蟲(chóng)胺與烯啶蟲(chóng)胺以配比1:1、3:1、4:1、5:1混用時(shí)對(duì)褐飛虱有顯著增效作用。

3.呋蟲(chóng)胺對(duì)稻飛虱有防治作用,有效成分60-120 g/hm2藥后3~20 d的防效為73.34%-98.39%。

主要參考資料

[1] 張亦冰. 新內(nèi)吸殺蟲(chóng)劑——呋蟲(chóng)胺[J]. 世界農(nóng)藥, 2003, 25(5): 46-47.

[2] 朱麗華. 新型煙堿類農(nóng)藥呋蟲(chóng)胺的開(kāi)發(fā)沿革[J]. 世界農(nóng)藥, 2004, 26(2): 16-19.

[3] Dinotefuran Pesticide Fact Sheet,美國(guó)國(guó)家環(huán)境保護(hù)局

[4] 吳鴻飛, 孫克, 張敏恒. 呋蟲(chóng)胺合成方法述評(píng)[J]. 農(nóng)藥, 2013, 52(1): 71-74.

[5] 李杜, 趙炎, 李紅云, 等. 新一代煙堿類殺蟲(chóng)劑呋蟲(chóng)胺及中間體合成新工藝的研究[J]. 農(nóng)藥科學(xué)與管理, 2012, 33(9): 12-14.

[6] 陳劉陽(yáng). 呋蟲(chóng)胺在甘藍(lán)中的降解與代謝[D]. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué), 2017.

[7] 劉紀(jì)松, 胡存中, 陸凡, 等. 呋蟲(chóng)胺在土壤中的降解及移動(dòng)性研究[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào), 2015, 24(6): 1063-1068.

[8] 倪玨萍, 馬亞芳, 施娟娟, 等. 殺蟲(chóng)劑呋蟲(chóng)胺的殺蟲(chóng)活性和應(yīng)用技術(shù)研發(fā)[J]. 世界農(nóng)藥, 2015 (1): 41-44.