ELISA試劑盒技術(shù)原理

　　酶聯(lián)免疫吸附測定（enzyme linked immunosorbent assay，簡寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。

　　ELISA試劑盒技術(shù)原理：

　　1、抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

　　2、結(jié)合在固相載體表面ELISA試劑盒的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

　　3、酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。

　　4、受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上。

　　5、此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

　　6、加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有ELISA試劑盒很高的敏感度(pg-ng/ml水平)，并且重復性好。以免疫學反應為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

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